描述：口罩細(xi)(xi)菌(jun)過濾效率(bfe)檢(jian)測(ce)儀，它通過利用(yong)被測(ce)試的(de)醫用(yong)口罩材料，上游(you)細(xi)(xi)菌(jun)挑戰與下游(you)殘留(liu)濃度之(zhi)(zhi)比，來確定醫用(yong)口罩材料（如(ru)熔噴織物）的(de)細(xi)(xi)菌(jun)過濾效率（BFE）。該(gai)機器可(ke)(ke)提供一定流速的(de)細(xi)(xi)菌(jun)氣(qi)霧，操作員可(ke)(ke)以(yi)(yi)(yi)測(ce)量穿過醫用(yong)口罩材料的(de)菌(jun)落形(xing)成(cheng)單位(wei)的(de)數(shu)量。該(gai)材料被夾在六級安德森級聯(lian)撞擊器和氣(qi)溶膠室之(zhi)(zhi)間(jian)，以(yi)(yi)(yi)挑戰氣(qi)霧劑中存在的(de)菌(jun)落形(xing)成(cheng)單位(wei)數(shu)量的(de)百分比表示。適用(yong)于計量檢(jian)定部(bu)門、科研院所(suo)、醫用(yong)口罩生產企業以(yi)(yi)(yi)及其它相關
口罩細菌過濾效率(bfe)檢測儀，它通過利用被測試的醫用口罩材料，上游細菌挑戰與下游殘留濃度之比，來確定醫用口罩材料（如熔噴織物）的細菌過濾效率（BFE）。口罩細菌過濾效率(bfe)檢測儀可提供(gong)一定流速(su)的(de)細菌氣霧，操作員可以(yi)(yi)測量穿過(guo)醫用(yong)(yong)口罩(zhao)材(cai)料的(de)菌落形成(cheng)單(dan)位(wei)的(de)數量。該材(cai)料被夾在六級(ji)安德森級(ji)聯撞擊器和氣溶膠(jiao)室之間，以(yi)(yi)挑戰氣霧劑中存在的(de)菌落形成(cheng)單(dan)位(wei)數量的(de)百分比表示。適用(yong)(yong)于計量檢定部門、科研(yan)院所、醫用(yong)(yong)口罩(zhao)生產企業以(yi)(yi)及其(qi)它(ta)相關部門對醫用(yong)(yong)外科口罩(zhao)細菌過(guo)濾效(xiao)率的(de)性能測試。
EN 14683醫用(yong)口罩(zhao)-要求和測試方法(fa)。
ASTM F2101標(biao)準測試方法(fa)。
ASTM F2100 標準規范
YY 0469外科(ke)口罩的技術要求。
雙六級安德森(sen)微生物采樣器測(ce)試系統以及對(dui)比(bi)采樣測(ce)試可提供高精度。
內部氣(qi)溶(rong)膠發生器可(ke)提供(gong)穩定且可(ke)調節的微生物氣(qi)溶(rong)膠流(liu)量(liang)。內置泵可(ke)以調節流(liu)量(liang)。
配(pei)(pei)備(bei)負壓試驗箱，確保操作人(ren)員(yuan)安全(quan)。配(pei)(pei)備(bei)的照明系統使操作更清晰，更輕松。
10.4英寸(cun)觸摸屏控(kong)制面板(ban)易于(yu)操(cao)作，并(bing)支持(chi)USB數據(ju)傳輸。
配備的泄漏保護和(he)操(cao)(cao)作(zuo)窗口可提供更好(hao)的操(cao)(cao)作(zuo)視野和(he)安(an)全操(cao)(cao)作(zuo)條件。
帶絕緣層和阻燃襯里的不銹鋼腔室穩定可靠。
| 項目 | 詳情 |
| 安德森采樣器 | 28.3升/分鐘，0.1升/分鐘 |
| 氣霧劑液 | 8-10l / min，0.1l / min |
| 水泵 | 0.006-3.0ml / min，0.001ml / min |
| 安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| B安德森采樣器的壓力 | -20-0kPa，0.01kPa |
| 腔室壓力 | -90–120kPa |
| 通風量 | 5立方米/分鐘 |
| HEPA過濾 | 對于0.3μm以上的顆粒，≥99.99％ |
| 氣霧劑直徑 | 3.0±0.3微米 |
| 安德森采樣器的捕獲直徑 | Ⅰ級>7μm，Ⅱ級（4.7-7）μm， Ⅲ級（3.3-4.7）μm，Ⅳ級（2.1-3.3）μm，Ⅴ級（1.1-2.1）μm，Ⅵ 級（0.6-1.1）μm |
| CFU | 2200±500立方英尺 |
| 電源 | 220交流50Hz |
| 尺寸 | 1200毫米×700毫米×2200毫米 |
| 凈重 | 210公斤 |
